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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱：
大鼠小氣道上皮細(xì)胞
產(chǎn)品簡介：
大鼠小氣道上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：MPV17L蛋白抗體 IQCK蛋白抗體 人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞 ENY2蛋白抗體 大鼠羊膜胚胎細(xì)胞 染色體濃縮調(diào)節(jié)蛋白2抗體 人小氣道平滑肌細(xì)胞 NBPF16蛋白抗體
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：3378
更新時間：2024-11-05
產(chǎn)品特性Product characteristics
大鼠小氣道上皮細(xì)胞
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細(xì)胞形態(tài) | 貨號 |
小氣道 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 上皮細(xì)胞樣 | YS-01X8269 |
細(xì)胞簡介：
大鼠小氣道上皮分離自小氣道；臨床上通常將內(nèi)徑小于2mm的小細(xì)支氣管稱為小氣道。小氣道具有氣流阻力小，但易阻塞的特點。在平靜吸氣時，空氣進(jìn)入狹窄的鼻咽部，產(chǎn)生渦流。由于小氣道已無軟骨支持，在脫離纖維鞘嵌入肺組織后，管腔通暢性不象軟骨性氣道，易于受胸腔的壓力變化的影響。小氣道上皮細(xì)胞形成連續(xù)呼吸道內(nèi)層，作為隔絕外界有害物質(zhì)的物理和功能屏障發(fā)揮著的作用。小氣道位于肺泡和氣管的交界處，這些細(xì)胞在功能上能夠調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、產(chǎn)生化學(xué)因子進(jìn)行宿主防御、表達(dá)粘附分子，并可能通過HLA-DR表達(dá)呈遞抗原；它們還能產(chǎn)生液體有助于肺液的平衡。許多呼吸道疾病，如哮喘、支氣管炎、慢性阻塞性肺病和囊性纖維化，都涉及呼吸道表面上皮細(xì)胞的破壞；小氣道上皮細(xì)胞的培養(yǎng)可為防止呼吸道擴(kuò)增疾病和重塑提供新的治療選擇。小氣道的生理功能特點：①小氣道阻力小；②氣流速度慢；③可調(diào)節(jié)控制通氣與血流比例。
方法簡介：
實驗室分離的大鼠小氣道上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
實驗室分離的大鼠小氣道上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠小氣道上皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。
細(xì)胞傳代及凍存：
| 細(xì)胞傳代步驟 | 細(xì)胞凍存步驟 |
| 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
兔6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒 96T/48T
蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)試劑盒 96T/48T
雙花扁豆凝集素(DBA)試劑盒 96T/48T
蛇毒因子(CVF)試劑盒 96T/48T
小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human CpG oligodeoxynucleotide (CpG-ODN) ELISA Kit 人未甲基化寡聚脫氧核苷酸(CpG-ODN)試劑盒
HumaeninELISAKit 人腎素(Renin)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanComplemefragme3brccptor,C3bR試劑盒人補(bǔ)體片段3b受體(C3bR)試劑盒規(guī)格：96T/48T
組織CaMKIV激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
humanproviraliegrationsite1,Pim1ELISAKit人前病毒整合位點1(Pim1)試劑盒規(guī)格：96T/48T
CTP合成酶2抗體
牛血清白蛋白抗體
CDC37重組小鼠 CDC37 / CDC37A 蛋白 Protein
胱天蛋白酶激活脫氧核糖核酸酶(CAD)重組蛋白 Recombinant Caspase Activated DNase (CAD)
COL5A2重組人 COL5A2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
IDO1 Protein Human 重組人 IDO1 / IDO 蛋白
IL10 Protein Sus scrofa (Pig) 重組野豬 IL10 / Interleukin-10 蛋白
胱天蛋白酶激活脫氧核糖核酸酶(CAD)重組蛋白 Recombinant Caspase Activated DNase (CAD)
IDO1 Protein Human 重組人 IDO1 / IDO 蛋白
CDC37重組小鼠 CDC37 / CDC37A 蛋白 Protein
IL10 Protein Sus scrofa (Pig) 重組野豬 IL10 / Interleukin-10 蛋白
COL5A2重組人 COL5A2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
大鼠小氣道上皮細(xì)胞大鼠白介素23(IL-23)試劑盒 ，英文名： IL-23 ELISA Kit
Mouse activated leukocyte cell adhesion molecule (ALCAM) ELISA Kit 小鼠白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)試劑盒
ELISA 小鼠白介素-1a(mouse IL-1a) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforIL-8/CXCL8(HumanIerleukin8)ELISAKIT人白介素8
通用型胡蘿卜細(xì)菌性葉斑病(Xahomonascampesispv.Carotae;Xccar)試劑盒20次
ELISAKitALDH大鼠乙脫氫酶
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；
3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長；
5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行
